医疗器械进货查验记录（医疗器械进货查验制度）

为了规范医疗器械的进货管理，保障医疗器械的质量安全，各医疗机构需要建立医疗器械进货查验记录制度。

首先，医疗机构需要确定医疗器械的进货来源，并对进货的医疗器械进行分类管理，分别建立进货查验记录台账。

其次，查验记录制度需要规定查验的标准和方法。对于不同类别的医疗器械，查验的标准和方法应该有所区别。医疗机构可以制定查验标准、查验方法，以及查验人员的职责和权利等。

再次，在查验时需要重点关注医疗器械的执行标准和使用说明书，检查医疗器械外观、产品标识、包装情况、电气性能、气密性、透光性能、质量合格证等内容，以确保医疗器械质量安全。

最后，医疗机构需要建立医疗器械进销存管理台账，追溯医疗器械的进货、销售和使用情况，及时更新和处理医疗器械的质量问题。

总之，建立医疗器械进货查验记录制度，有助于提高医疗器械的质量安全水平，保障患者用药安全，保证医疗机构的经济效益。医疗机构应该重视此制度的建立与实施，促进医疗机构规范经营，做好医疗器械进货查验记录工作。